Rengetegen próbálnak segíteni az izomsorvadásban szenvedő Noémin, akinek sok tízmillió forintos kezelését nem finanszírozza Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő.
Az Index cikke szerint a kislány gerincvelői izomsorvadással (SMA) küzd, kezeléséhez olyan oltás kell,
melyből egy darab 23 millió forintba kerül, az első évi kezelés pedig összesen 138 millió forint lenne.
De még ezzel sem érne véget a procedúra, a kislánynak élete végéig ismétlődő injekciókat kellene kapnia négyhavonta, ami évi 69 millió forintot vinne el.
A család ezt nem tudja kifizetni, ezért a NEAK-hoz fordult. Az egészségbiztosító viszont elutasította kérésüket, mondván, a kezelés
NEM BIZTOS, HOGY SEGÍTENE A GYERMEKEN.
Az Index szerint a 6 éves Noémi nagybátyja, Seres Ábel egy alapítványt hozott létre a kislány gyógykezelésére. A tavaly nyáron gründolt szervezethez, az Együtt a Kisangyalokkal Mozgáskorlátozott Gyermekeket Támogató Alapítványhoz eddig egészen elképesztő,
57 MILLIÓ FORINT ÉRKEZETT.
Az Indexnek a NEAK elmondta, a magyar állam eddig 38 SMA-ban szenvedő beteg gyógyszeres kezelését támogatta, 2018-ban 1,2 milliárd forintot fordítottak erre.
Noémi, a mi kis hősünk! 😍 Our little hero Noémi ❤️Kérlek segíts te is, hogy Noémi kívánsága teljesüljön.Bankszámla szám: OTP 11733027-28360616
Közzétette: Együtt a Kisangyalokkal Mozgáskorlátozott gyermekeket támogató Alapítvány – 2018. november 20., kedd
Forrás: hirek.ma
